2024年4月24日，由冀百康生物參與制定的《重組可溶性膠原蛋白》（編號：T/GDCA 040—2024）團體標準（下稱“團隊標準”），經過專家審查，正式通過并發(fā)布，將于2024年4月25日起正式實施。
團隊標準文件中規(guī)定了重組可溶性膠原蛋白的術語和定義、質量控制、檢測方法及標志、包裝、運輸、貯存、保質期等，適用于作為化妝品原料的重組可溶性膠原蛋白的質量控制與生物學活性檢測。
該團隊標準系由行業(yè)內多家膠原蛋白相關企業(yè)、科研機構及高校共同制定，旨在為重組膠原蛋白行業(yè)提供堅實的科研支撐。對推動化妝品產業(yè)實現(xiàn)高質量發(fā)展、切實保障消費者權益、促進產業(yè)創(chuàng)新優(yōu)化升級以及實現(xiàn)市場良性可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。
自研專利原料
— 推動下游企業(yè)高質量發(fā)展 —
當前，重組膠原蛋白在化妝品行業(yè)中展現(xiàn)出強勁的增長勢頭和廣闊的發(fā)展前景，這一具有高標準、高品質、高技術的優(yōu)質化妝品原材料，是推動重組膠原蛋白在化妝品產業(yè)中迅速發(fā)展的關鍵。冀百康生物于2022年3月推出首創(chuàng)重組人小分子膠原蛋白產品，并于2024年1月獲得專利授權，該專利是同品類領域中率先獲得專利授權的膠原蛋白原料。
為了進一步夯實重組人小分子膠原蛋白在抗衰修護功效方面的突出優(yōu)勢，冀百康生物依托自身特有的基因工程重組技術搭配合成生物學技術，結合科學文獻中關于化合物和藥物透皮的500道爾頓規(guī)則指出：“正常情況下，透皮分子量的分界線是500道爾頓。且在不同的皮膚狀態(tài)與干預方法下，透皮分子量的差異在500-5000Da之間”，精準酶切分子量片段，獲得兼顧高活性表達和高吸收的“雙高”優(yōu)勢重組人小分子膠原蛋白。
*來源：Bos JD, Meinardi MMHM. The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs.Exp Dermatol 2000: 9: 165–169. C Munksgaard, 2000
冀百康生物借助大量的文獻和測試數(shù)據(jù)的積累，經由第三方機構通過修護、抗衰、經皮、穿透、穩(wěn)定性、安全性等超10項檢測數(shù)據(jù)實測安全有效，為產品研發(fā)及從原料端給予下游支持提供科學參考。
從原料到配方再到成品的“一站式”解決方案，下游客戶可進行直接使用，節(jié)約成本的同時，為品牌附加競爭力。
重組人小分子膠原蛋白上市以來，堅持以客戶需求為導向的市場開發(fā)戰(zhàn)略，加快建立與下游客戶緊密的、完善的產品標準體系，結合自身20多年的合成技術，憑借在合成生物技術領域的沉淀，冀百康生物不斷突破在重組膠原蛋白領域的科研技術和完善的配套服務。在未來，冀百康生物將以身作則、持續(xù)創(chuàng)新，助力重組膠原蛋白相關行業(yè)的高速、規(guī)范發(fā)展。
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